Ο Geert Vanden Bossche, DMV, PhD, ανεξάρτητος ιολόγος και ειδικός εμβολίων, εργάστηκε στο παρελθόν στη GAVI και στο Ίδρυμα Bill & Melinda Gates.

Ο Geert Vanden Bossche PhD, είναι ένας διεθνώς αναγνωρισμένος προγραμματιστής εμβολίων που εργάστηκε ως επικεφαλής του Γραφείου Ανάπτυξης Εμβολίων στο Γερμανικό Κέντρο Έρευνας για τις Λοιμώξεις.

Συνεργάστηκε με  το Global Alliance for Vaccines and Immunisation's Ebola Vaccine Programme και συνέβαλε στην εφαρμογή ενός ολοκληρωμένου προγράμματος εργασίας εμβολίων σε συνεργασία με τους Global Health Partners (WHO, Bill & Melinda Gates Foundation, CDC, UNICEF), με τον ρυθμιστικό οργανισμό (FDA) και κατασκευαστές εμβολίων για να επιτρέψουν έγκαιρη ανάπτυξη ή αποθήκευση υποψήφιων εμβολίων για τον Έμπολα.

Προς όλες τις αρχές, επιστήμονες και εμπειρογνώμονες σε όλο τον κόσμο, το οποίο αφορά : τον παγκόσμιο πληθυσμό.

Δεν είμαι ούτε κατα διάνοια αντιεμβολιαστής.

 Ως επιστήμονας, συνήθως δεν απευθύνω έκκληση σε καμία τέτοια πλατφόρμα για να υποστηρίξω θέματα σχετικά με το εμβόλιο. Ως ειδικός ιολόγος και ειδικός σε εμβόλια, κάνω μια εξαίρεση μόνο όταν οι υγειονομικές αρχές επιτρέπουν τη χορήγηση εμβολίων με τρόπους που απειλούν τη δημόσια υγεία, σίγουρα όταν αγνοούνται επιστημονικά στοιχεία.

Η παρούσα εξαιρετικά κρίσιμη κατάσταση με αναγκάζει να διαδώσω αυτό το κάλεσμα έκτακτης ανάγκης. Καθώς η άνευ προηγουμένου έκταση της ανθρώπινης παρέμβασης στην πανδημία Covid-19 κινδυνεύει να οδηγήσει σε παγκόσμια καταστροφή χωρίς προηγούμενο, αυτό το κάλεσμα θα πρέπει να ακουστεί δυνατά και αρκετά δυνατά.

Όπως αναφέρθηκα, δεν είμαι κατά του εμβολιασμού. Αντιθέτως, μπορώ να σας διαβεβαιώσω ότι καθένα από τα τρέχοντα εμβόλια έχει σχεδιαστεί, αναπτυχθεί και κατασκευαστεί από λαμπρούς και ικανούς επιστήμονες. Ωστόσο, αυτός ο τύπος προφυλακτικών εμβολίων είναι εντελώς ακατάλληλος, και ακόμη και εξαιρετικά επικίνδυνος, όταν χρησιμοποιείται σε εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού κατά τη διάρκεια μιας ιογενούς πανδημίας.

Οι εμβολιολόγοι, οι επιστήμονες και οι κλινικοί γιατροί τυφλώνονται από τις θετικές βραχυπρόθεσμες επιπτώσεις σε μεμονωμένα διπλώματα ευρεσιτεχνίας, αλλά δεν φαίνεται να ενοχλούνται για τις καταστροφικές συνέπειες για την παγκόσμια υγεία. Εάν δεν αποδειχθώ επιστημονικά λάθος, είναι δύσκολο να καταλάβω πώς οι τρέχουσες ανθρώπινες παρεμβάσεις θα αποτρέψουν τη μεταβολή των παραλλαγών που κυκλοφορούν σε ένα άγριο τέρας.

Ανταγωνίζομαι ενάντια στο χρόνο, ολοκληρώνω το επιστημονικό μου χειρόγραφο , η δημοσίευση του οποίου, δυστυχώς, είναι πιθανό να έρθει πολύ αργά, δεδομένης της συνεχώς αυξανόμενης απειλής από ταχέως διαδεδομένες, εξαιρετικά μολυσματικές παραλλαγές. Γι 'αυτό αποφάσισα να δημοσιεύσω ήδη μια περίληψη των ευρημάτων μου, καθώς και την κεντρική ομιλία μου στην πρόσφατη Διάσκεψη Κορυφής για τα εμβόλια στο Οχάιο στο LinkedIn.

Την περασμένη Δευτέρα, παρείχα στους διεθνείς οργανισμούς υγείας, συμπεριλαμβανομένης της ΠΟΥ, την ανάλυσή μου για την τρέχουσα πανδημία ως βασισμένη σε επιστημονικά ενημερωμένες γνώσεις σχετικά με την ανοσολογική βιολογία της Covid-19. Δεδομένου του επιπέδου έκτακτης ανάγκης, τους προέτρεψα να λάβουν υπόψη τις ανησυχίες μου και να ξεκινήσουν μια συζήτηση σχετικά με τις επιζήμιες συνέπειες της περαιτέρω «ιικής ανοσολογικής διαφυγής».

Για όσους δεν είναι ειδικοί σε αυτόν τον τομέα, επισυνάπτω παρακάτω μια πιο προσιτή και κατανοητή εκδοχή της επιστήμης πίσω από αυτό το ύπουλο φαινόμενο.

Παρόλο που δεν υπάρχει χρόνος για χάσιμο, δεν έχω λάβει κανένα σχόλιο μέχρι στιγμής. Εμπειρογνώμονες και πολιτικοί παρέμειναν σιωπηλοί, ενώ προφανώς εξακολουθούν να είναι πρόθυμοι να μιλήσουν για χαλαρωτικούς κανόνες πρόληψης λοιμώξεων και «ελευθερία την άνοιξη». Οι δηλώσεις μου δεν βασίζονται σε τίποτα άλλο εκτός από την επιστήμη. Θα έρχονται σε αντίθεση μόνο με την επιστήμη.

Αν και κανείς δεν μπορεί να κάνει λανθασμένες επιστημονικές δηλώσεις χωρίς να επικριθεί από συναδέλφους, φαίνεται ότι η ελίτ των επιστημόνων που συμβουλεύει τους παγκόσμιους ηγέτες μας προτιμούν να παραμένουν σιωπηλοί. Έχουν κατατεθεί επαρκή επιστημονικά στοιχεία.

Δυστυχώς, παραμένουν ανέγγιχτα από εκείνους που έχουν τη δύναμη να δράσουν. Πόσο καιρό μπορεί κανείς να αγνοήσει το πρόβλημα, όταν επί του παρόντος υπάρχουν τεράστιες ενδείξεις ότι η ιογενής ανοσολογική διαφυγή απειλεί τώρα την ανθρωπότητα; Δεν μπορούμε να πούμε ότι δεν γνωρίζαμε - ή δεν προειδοποιήσαμε.

Με αυτή την αγωνιστική επιστολή θέτω σε κίνδυνο όλη τη φήμη και την αξιοπιστία μου. Περιμένω από εσάς, φύλακες της ανθρωπότητας, τουλάχιστον το ίδιο. Είναι εξαιρετικά επείγον. Ανοίξτε τη συζήτηση. Με κάθε τρόπο: γυρίστε την παλίρροια!

Γιατί ο μαζικός εμβολιασμός μέσα σε μια πανδημία δημιουργεί ένα ανεπιθύμητο τέρας

Η βασική ερώτηση είναι: γιατί κανείς δεν φαίνεται να ασχολείται με τη ανοσολογική διαφυγή του ιού; 

Επιτρέψτε μου να το εξηγήσω μέσω ενός πιο εύκολα κατανοητού φαινομένου: της μικροβιακής ανθεκτικότητας. 

Κάποιος μπορεί εύκολα να επεκτείνει αυτήν τη μάστιγα της ανθεκτικότητας στα αυτο-κατασκευασμένα «αντιιικά αντιβιοτικά» μας. 

Πράγματι, τα αντισώματα (Abs) που παράγονται από το δικό μας ανοσοποιητικό σύστημα μπορούν να θεωρηθούν αυτο-κατασκευαζόμενα αντιιικά αντιβιοτικά, ανεξάρτητα από το αν αποτελούν μέρος του έμφυτου ανοσοποιητικού μας συστήματος (τα λεγόμενα «φυσικά» Abs) ή προέρχονται από την αντιμετώπιση συγκεκριμένων παθογόνων ( με αποτέλεσμα τα λεγόμενα «αποκτηθέντα» Abs).

Τα φυσικά Abs δεν είναι ειδικά για τα μικρόβια, ενώ τα αποκτηθέντα Abs κατευθύνονται ειδικά στο παθογόνο που εισβάλλει. Κατά τη γέννηση, το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα είναι «άπειρο» αλλά καλά εδραιωμένο. Μας προστατεύει από ένα πλήθος παθογόνων, αποτρέποντας έτσι αυτά τα παθογόνα να προκαλέσουν ασθένειες.

Καθώς το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα δεν μπορεί να θυμηθεί τα παθογόνα που αντιμετώπισε (η έμφυτη ανοσία δεν έχει τη λεγόμενη «ανοσολογική μνήμη»), μπορούμε να συνεχίσουμε να  βασιζόμαστε επάνω του μόνο εφόσον το διατηρούμε «εκπαιδευμένο» αρκετά καλά.

Η εκπαίδευση επιτυγχάνεται με τακτική έκθεση σε μυριάδες περιβαλλοντικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων παθογόνων. Ωστόσο, καθώς γερνάμε, θα αντιμετωπίζουμε όλο και περισσότερο καταστάσεις όπου η έμφυτη ανοσία μας (συχνά αποκαλείται «πρώτη γραμμή ανοσολογικής άμυνας») δεν είναι αρκετά ισχυρή για να σταματήσει το παθογόνο στην πύλη εισόδου (κυρίως  φραγμοί των βλεννογόνων όπως το αναπνευστικό ή εντερικό επιθήλιο) .

Όταν συμβαίνει αυτό, το ανοσοποιητικό σύστημα πρέπει να βασίζεται σε πιο εξειδικευμένους χειριστές του ανοσοποιητικού μας συστήματος (δηλαδή, ειδικά στα αντιγόνα Abs και Τ κύτταρα) για την καταπολέμηση του παθογόνου. Έτσι, καθώς μεγαλώνουμε, αυξάνουμε ολοένα και περισσότερο την παθογόνο ανοσία, συμπεριλαμβανομένων των ιδιαίτερα ειδικών Abs. Καθώς αυτά έχουν ισχυρότερη συγγένεια για το παθογόνο (π.χ. ιός) και μπορούν να φτάσουν σε υψηλές συγκεντρώσεις, μπορούν αρκετά εύκολα να αντισταθμίσουν τα φυσικά μας Abs για σύνδεση με το παθογόνο / ιό.

Είναι ακριβώς αυτός ο τύπος υψηλής εξειδίκευσης, υψηλής συγγένειας αντισωμάτων Abs που προκαλούν τα τρέχοντα εμβόλια Covid-19. Φυσικά, ο ευγενής σκοπός αυτών των Abs είναι να μας προστατεύσει από την Covid-19. Επομένως, γιατί λοιπόν πρέπει να υπάρχει μεγάλη ανησυχία για τη χρήση αυτών των εμβολίων για την καταπολέμηση της Covid-19;

Λοιπόν, όπως και οι κανόνες που ισχύουν για τα κλασικά αντιμικροβιακά αντιβιοτικά, είναι υψίστης σημασίας, έτσι και για τα αυτο-κατασκευασμένα «αντιιικά αντιβιοτικά» πρέπει να διατίθενται σε επαρκή συγκέντρωση και να είναι προσαρμοσμένα στα ειδικά χαρακτηριστικά του εχθρού μας.

Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, σε περίπτωση βακτηριακής νόσου, είναι κρίσιμο όχι μόνο να επιλέξετε τον σωστό τύπο αντιβιοτικού (με βάση τα αποτελέσματα ενός αντιβιογράμματος), αλλά και να πάρετε το αντιβιοτικό για αρκετό καιρό (σύμφωνα με τη συνταγή).

Η μη συμμόρφωση με αυτές τις απαιτήσεις κινδυνεύει να δώσει στα μικρόβια την ευκαιρία να επιβιώσουν και, ως εκ τούτου, μπορεί να προκαλέσει την εκδήλωση της νόσου. Ένας πολύ παρόμοιος μηχανισμός μπορεί επίσης να εφαρμοστεί σε ιούς, ειδικά σε ιούς που μπορούν εύκολα και γρήγορα να μεταλλαχθούν (κάτι που, για παράδειγμα, συμβαίνει με τους Coronavirus), όταν η πίεση που ασκείται από την άμυνα του στρατού (διαβάζεται: πληθυσμός) αρχίζει να απειλεί την αντιγραφή και μετάδοση του ιού , ο ιός θα πάρει μια άλλη εμφάνιση, ώστε να μην μπορεί πλέον να αναγνωριστεί εύκολα και, επομένως, να του επιτεθεί το ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή. Ο ιός είναι πλέον σε θέση να ξεφύγει από την ανοσία (το λεγόμενο: «διαφυγή του ανοσοποιητικού») ανοσολογική διαφυγή.

Ωστόσο, ο ιός μπορεί να βασιστεί μόνο σε αυτήν τη στρατηγική, υπό την προϋπόθεση ότι έχει ακόμα αρκετό χώρο για να αναπαραχθεί. Οι ιοί, σε αντίθεση με την πλειονότητα των βακτηρίων, πρέπει να βασίζονται σε ζωντανά κύτταρα ξενιστές για αναπαραγωγή. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η εμφάνιση «μεταλλάξεων διαφυγής» δεν είναι πολύ ανησυχητική εφόσον η πιθανότητα αυτών των παραλλαγών να βρουν γρήγορα έναν άλλο κεντρικό υπολογιστή είναι αρκετά δύσκολη. Ωστόσο, αυτό δεν συμβαίνει ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια μιας ιογενούς πανδημίας!

Κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας, ο ιός εξαπλώνεται σε όλο τον κόσμο με πολλά άτομα να νοσούν και να μεταδίδουν τον ιό (ακόμη και συμπεριλαμβανομένων των ασυμπτωματικών «φορέων»). Όσο υψηλότερο είναι το ιικό φορτίο, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα ο ιός να προσκρούσει σε άτομα που δεν έχουν μολυνθεί ακόμη ή που έχουν μολυνθεί αλλά δεν έχουν αναπτύξει συμπτώματα. Εάν δεν προστατεύονται επαρκώς από την έμφυτη ανοσολογική άμυνα τους (μέσω των φυσικών Abs), θα προσλάβουν τη νόσο Covid-19 καθώς δεν μπορούν να βασίζονται σε άλλα, δηλαδή, επίκτητα Abs.

Έχει αναφερθεί εκτενώς, πράγματι, ότι η αύξηση των ειδικών Abs έναντι της S (spike) σε ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα είναι μάλλον περιορισμένη και μόνο βραχύβια. Επιπλέον, αυτά τα Abs δεν έχουν επιτύχει πλήρη ωριμότητα.

Ο συνδυασμός ιογενούς λοίμωξης σε φόντο υποβέλτιστης ωριμότητας και συγκέντρωσης Ab επιτρέπει στον ιό να επιλέγει μεταλλάξεις που του επιτρέπουν να ξεφύγει από την ανοσολογική πίεση. Η επιλογή αυτών των μεταλλάξεων πραγματοποιείται κατά προτίμηση στην πρωτεΐνη S καθώς αυτή είναι η ιική πρωτεΐνη που είναι υπεύθυνη για ιική μολυσματικότητα.

Καθώς οι επιλεγμένες μεταλλάξεις προσδίδουν στον ιό αυξημένη μολυσματική ικανότητα, γίνεται πλέον πολύ πιο εύκολο για τον ιό να προκαλέσει σοβαρή ασθένεια σε μολυσμένα άτομα. Όσο περισσότεροι άνθρωποι αναπτύσσουν συμπτωματική νόσο, τόσο καλύτερα ο ιός μπορεί να εξασφαλίσει τη διάδοσή του και τη διαιώνισή του (τα άτομα που πάσχουν από σοβαρή ασθένεια θα αποβάλλουν περισσότερο ιό και για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από ό, τι τα ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα).

Δυστυχώς, αρκετά συχνά, η βραχύβια άνοδος στα S-ειδικά Abs έχει, ωστόσο, την δυνατότητα να παρακάμψει τα έμφυτα / φυσικούς Ab. Αυτά, τα φυσικά, βγαίνουν εκτός λειτουργείας, καθώς η συνάφειά τους για την S είναι χαμηλότερη από τη συγγένεια των ειδικών αντισωμάτων Abs για την S πρωτείνη.  Αυτό σημαίνει ότι με έναν αυξανόμενο ρυθμό μόλυνσης στον πληθυσμό, ο αριθμός των ατόμων που μολύνθηκαν ενώ βιώνουν μια στιγμιαία αύξηση στα S-ειδικά Abs θα αυξηθεί σταθερά.

Κατά συνέπεια, ο αριθμός των ατόμων που μολύνονται ενώ βιώνουν στιγμιαία μείωση της έμφυτης ανοσίας τους θα αυξηθεί. Ως αποτέλεσμα, ένας σταθερά αυξανόμενος αριθμός ατόμων θα γίνει πιο ευαίσθητος σε σοβαρή ασθένεια αντί να εμφανίζει μόνο ήπια συμπτώματα (δηλαδή, συμπτώματα περιορισμένα  στην άνω αναπνευστική οδό) ή χωρίς καθόλου συμπτώματα.

Κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας, ειδικά οι νέοι θα επηρεαστούν από αυτήν την εξέλιξη καθώς τα φυσικά τους Abs δεν καταστέλλονται σε μεγάλο βαθμό από μια πανοπλία «επίκτητων», ειδικά για το αντιγόνο Abs. Τα φυσικά Abs και η φυσική ανοσία γενικά, παίζουν κρίσιμο ρόλο στην προστασία μας από παθογόνα, καθώς αποτελούν την πρώτη μας γραμμή άμυνας. Σε αντίθεση με την επίκτητη ανοσία, οι έμφυτες ανοσολογικές αντιδράσεις προστατεύουν από ένα μεγάλο φάσμα παθογόνων (γι 'αυτό μην συμβιβάζετε ή θυσιάζετε την έμφυτη ανοσολογική άμυνα σας!).

Επειδή τα φυσικά Abs και τα έμφυτα ανοσοκύτταρα αναγνωρίζουν ένα διαφοροποιημένο φάσμα ξένων (δηλαδή, όχι δικών μας) παραγόντων (μόνο μερικά από τα οποία έχουν παθογόνο δυναμικό), είναι σημαντικό, πράγματι, να το διατηρήσουμε επαρκώς εκτεθειμένο σε περιβαλλοντικές προκλήσεις.

Διατηρώντας το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα (το οποίο, δυστυχώς, δεν έχει μνήμη!) ΕΚΠΑΙΔΕΥΜΕΝΟ, μπορούμε πολύ πιο εύκολα να αντισταθούμε σε μικρόβια που έχουν πραγματικό παθογόνο δυναμικό. Έχει, για παράδειγμα, αναφερθεί και επιστημονικά αποδειχθεί ότι η έκθεση σε άλλους, αρκετά ακίνδυνους ιούς Coronavirus που προκαλούν «κοινό κρυολόγημα» μπορεί να παρέχει προστασία, αν και βραχύβια, έναντι της Covid-19 και των πιστών της, (των πιο μολυσματικών παραλλαγών) .

Η καταστολή της έμφυτης ανοσίας, ειδικά στις νεότερες ηλικιακές ομάδες, μπορεί, επομένως, να γίνει πολύ προβληματική. Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η έλλειψη έκθεσης εξαιτίας αυστηρών μέτρων περιορισμού που εφαρμόστηκαν από την αρχή της πανδημίας δεν ήταν ευεργετική για τη διατήρηση του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος των ανθρώπων καλά εκπαιδευμένο.

Σαν να μην ήταν ήδη σε μεγάλο βαθμό σε κίνδυνο η έμφυτη ανοσολογική άμυνα σε αυτό το τμήμα του πληθυσμού, έρχεται μια άλλη δύναμη που θα ενισχύσει δραματικά τα ποσοστά νοσηρότητας και θνησιμότητας στις νεότερες ηλικιακές ομάδες: 

ΜΑΖΙΚΟΣ ΕΜΒΟΛΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΩΝ.

Όσο εκτενέστερα θα εμβολιαστεί η νεότερη ηλικιακή ομάδα και ως εκ τούτου θα προστατευτεί, τόσο περισσότερο ο ιός αναγκάζεται να συνεχίσει να προκαλεί ασθένεια σε νεότερες ηλικιακές ομάδες.

Αυτό θα είναι εφικτό μόνο υπό την προϋπόθεση ότι διαφεύγει από τα S-ειδικά Αbs που έχουν αυξηθεί στιγμιαία σε προηγουμένως ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα. Εάν ο ιός καταφέρει, μπορεί να επωφεληθεί από την (στιγμιαία) κατασταλμένη έμφυτη ανοσία, προκαλώντας έτσι ασθένεια σε έναν αυξανόμενο αριθμό αυτών των ατόμων και διασφαλίζοντας τη δική του διάδοση.

Η επιλογή στοχευμένων μεταλλάξεων στην πρωτεΐνη S είναι, επομένως, ο τρόπος να προχωρήσει ώστε ο ιός να ενισχύσει τη μολυσματικότητά του σε υποψήφιους που είναι επιρρεπείς σε ασθένεια λόγω παροδικής αδυναμίας της έμφυτης ανοσολογικής άμυνας.

Ωστόσο, στο μεταξύ, αντιμετωπίζουμε επίσης ένα τεράστιο πρόβλημα στους εμβολιασμένους ανθρώπους, καθώς τώρα αντιμετωπίζουν όλο και περισσότερο μολυσματικές παραλλαγές που εμφανίζουν έναν τύπο πρωτεΐνης S που διαφέρει όλο και περισσότερο από την έκδοση S που περιλαμβάνεται στο εμβόλιο και που προέρχεται από τον αρχικό ιό, πολύ λιγότερο μολυσματικό στέλεχος στην αρχή της πανδημίας).

Όσο περισσότερες παραλλαγές γίνονται μολυσματικές (δηλαδή, ως αποτέλεσμα του αποκλεισμού της πρόσβασης του ιού στο εμβολιασμένο τμήμα του πληθυσμού), τόσο λιγότερο θα προστατεύει το εμβόλιο τα επίκτητα εμβολικά Ads. Ήδη τώρα, η έλλειψη προστασίας οδηγεί σε ιογενή απόρριψη και μετάδοση σε αποδέκτες εμβολίων που εκτίθενται σε αυτά τα πιο μολυσματικά στελέχη (τα οποία, παρεμπιπτόντως, κυριαρχούν όλο και περισσότερο στο πεδίο).

Έτσι μετατρέπουμε τους εμβολιασμένους σε ασυμπτωματικούς φορείς που μεταδίδουν μολυσματικές παραλλαγές.

Σε κάποιο σημείο, πιθανότατα στο πολύ σύντομο μέλλον, θα γίνει πιο κερδοφόρο (όσον αφορά την «απόδοση της εξειδικευμένης επένδυσης») για τον ιό να προσθέσει μόνο μερικές άλλες μεταλλάξεις (ίσως μόνο μία ή δύο) στην πρωτεΐνη S του ιού παραλλαγές (ήδη προικισμένες με πολλαπλές μεταλλάξεις που ενισχύουν τη μολυσματικότητα) σε μια προσπάθεια περαιτέρω ενίσχυσης της δέσμευσής του ιού στον υποδοχέα (ACE-2) που εκφράζεται στην επιφάνεια των επιτρεπτών επιθηλιακών κυττάρων.

Αυτό θα επιτρέψει τώρα στη νέα παραλλαγή να αντισταθμίσει τα εμβολικά Abs για σύνδεση με τον υποδοχέα ACE. Αυτό σημαίνει ότι σε αυτό το στάδιο, θα χρειαστούν πολύ λίγες πρόσθετες στοχευμένες μεταλλάξεις εντός του τομέα του υποδοχέα δέσμευσης του ιού για να αντισταθούν πλήρως στα S-ειδικά ant-Covid-19 Abs, ανεξάρτητα από το εάν τα τελευταία προέρχονται από το εμβόλιο ή από φυσική μόλυνση.

Σε αυτό το στάδιο, ο ιός κατάφερε, πράγματι, να αποκτήσει πρόσβαση σε μια τεράστια δεξαμενή ατόμων που έχουν πλέον γίνει πολύ ευαίσθητα σε ασθένειες, καθώς τα ειδικά αντισώματα Ads έναντι της S πρωτείνης  έχουν πλέον γίνει άχρηστα όσον αφορά την προστασία, αλλά εξακολουθούν να καταφέρνουν να παρέχουν μακροχρόνια καταστολή της έμφυτης ανοσίας τους (δηλαδή, η φυσική λοίμωξη, και ιδιαίτερα ο εμβολιασμός, προκαλούν σχετικά μακράς διάρκειας ειδικούς τίτλους αντισωμάτων Ab) Η ευαίσθητη δεξαμενή περιλαμβάνει τόσο, εμβολιασμένα άτομα όσο και άτομα που έχουν μείνει με επαρκή επαρκή S-ειδικά Abs λόγω προηγούμενης νόσου Covid-19). Λοιπόν, η ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΕΚΤΕΛΕΣΤΗΚΕ για την Covid-19, αλλά και για μια καταστροφική κατάσταση για όλα τα εμβολιασμένα άτομα και τα οροθετικά άτομα στην Covid-19, καθώς έχουν πλέον χάσει και τα δύο, την απόκτηση και την έμφυτη ανοσολογική άμυνα τους έναντι της Covid-19 (ενώ κυκλοφορούν εξαιρετικά μολυσματικά στελέχη!).

Αυτό είναι «ένα μικρό βήμα για τον ιό, μια τεράστια καταστροφή για την ανθρωπότητα», που σημαίνει ότι θα έχουμε ανεβάσει τον ιό στους νεότερους πληθυσμούς σε ένα επίπεδο που χρειάζεται τώρα λίγη προσπάθεια για να μετατραπεί η Covid-19 σε ένας εξαιρετικά μολυσματικό ιό που αγνοεί εντελώς τόσο τον έμφυτο βραχίονα του ανοσοποιητικού μας συστήματος όσο και τον προσαρμοστικό / επίκτητο (ανεξάρτητα από το εάν το αποκτηθέν Abs προήλθε από εμβολιασμό ή φυσική μόλυνση).

Η προσπάθεια για τον ιό γίνεται τώρα ακόμη πιο αμελητέα, δεδομένου ότι πολλοί αποδέκτες εμβολίων είναι πλέον εκτεθειμένοι σε εξαιρετικά μολυσματικές ιογενείς παραλλαγές ενώ έχουν λάβει μόνο μία δόση του εμβολίου.

Ως εκ τούτου, είναι προικισμένοι με αντισώματα Abs που δεν έχουν ακόμη αποκτήσει τη βέλτιστη λειτουργικότητα. Δεν χρειάζεται να εξηγήσουμε ότι αυτό θα ενισχύσει περαιτέρω την ανοσολογική διαφυγή. Βασικά, πολύ σύντομα θα βρεθούμε αντιμέτωποι με έναν υπερ-μολυσματικό ιό που αντιστέκεται εντελώς στον πιο πολύτιμο αμυντικό μηχανισμό μας: Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα.

Από όλα τα παραπάνω, γίνεται όλο και πιο δύσκολο να φανταστούμε πώς οι συνέπειες της εκτεταμένης και λανθασμένης ανθρώπινης παρέμβασης σε αυτήν την πανδημία, πρόκειται να εξαλείψουν μεγάλο μέρος του ανθρώπινου πληθυσμού μας.

Θα μπορούσε κανείς να σκεφτεί πολύ λίγες άλλες στρατηγικές για την επίτευξη του ίδιου επιπέδου αποτελεσματικότητας στη μετατροπή ενός σχετικά αβλαβούς ιού σε βιολογικό όπλο μαζικής καταστροφής.

Ασφαλώς αξίζει επίσης να αναφερθεί ότι οι μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη S (δηλαδή, ακριβώς η ίδια πρωτεΐνη που υπόκειται σε επιλογή μεταλλάξεων διαφυγής) είναι γνωστό ότι επιτρέπουν στους Coronavirus να διασχίζουν εμπόδια για την μετάδοση τους μεταξύ των ειδών.

Αυτό σημαίνει ότι ο κίνδυνος η ανοσολογική διαφυγή, του ανοσοποιητικού προερχόμενου από εμβόλια να επιτρέψει στον ιό να πηδήξει σε άλλα είδη ζώων, ιδίως σε βιομηχανικά ζώα (π.χ., χοιροτροφικά και πουλερικά), δεν είναι αμελητέος. Αυτά τα είδη είναι ήδη γνωστό ότι φιλοξενούν αρκετούς διαφορετικούς ιούς Coronavirus και συνήθως στεγάζονται σε αγροκτήματα με υψηλή πυκνότητα εκτροφής.

Παρόμοια με την κατάσταση με τον ιό της γρίπης, αυτά τα είδη θα μπορούσαν παρά να χρησιμεύσουν ως πρόσθετη δεξαμενή για τον ιό SARS-COV-2.

Καθώς τα παθογόνα έχουν συν-εξελιχθεί με το ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή, έχουν διαμορφωθεί φυσικές πανδημίες από οξείες αυτοπεριοριζόμενες ιογενείς λοιμώξεις, ώστε να επιβαρύνουν τις ανθρώπινες ζωές που δεν είναι υψηλότερες από αυτές που απαιτούνται αυστηρά.

Λόγω της ανθρώπινης παρέμβασης, η πορεία αυτής της πανδημίας έχει διαταραχθεί πλήρως από την αρχή. Διαδεδομένα και αυστηρά μέτρα πρόληψης λοιμώξεων σε συνδυασμό με εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού που χρησιμοποιούν ανεπαρκή εμβόλια θα οδηγήσουν αναμφίβολα σε μια κατάσταση όπου η πανδημία θα είναι όλο και περισσότερο «εκτός ελέγχου».

Παραδόξως, η μόνη παρέμβαση που θα μπορούσε να προσφέρει μια προοπτική για τον τερματισμό αυτής της πανδημίας (εκτός από το να την αφήσει να τρέξει την καταστροφική πορεία της ) είναι… ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ. 

Φυσικά, ο τύπος εμβολίων που θα χρησιμοποιηθούν θα ήταν εντελώς διαφορετικός από τα συμβατικά εμβόλια, καθώς δεν προκαλούν τους συνηθισμένους ύποπτους, δηλαδή, κύτταρα Β και Τ, αλλά κύτταρα Νatural Κiller Natural killer T cell.

Υπάρχουν, πράγματι, επιτακτικά επιστημονικά στοιχεία ότι αυτά τα κύτταρα παίζουν βασικό ρόλο στη διευκόλυνση της πλήρους εξάλειψης του Covid-19 σε πρώιμο στάδιο μόλυνσης σε ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα.

Τα κύτταρα ΝΚ κύτταρα δολοφόνοι, αποτελούν μέρος του κυτταρικού βραχίονα του έμφυτου ανοσοποιητικού μας συστήματος και, όπως και τα φυσικά αντισώματα Abs, είναι ικανά να αναγνωρίζουν και να επιτίθενται σε ένα ευρύ και διαφοροποιημένο φάσμα παθογόνων παραγόντων.

Υπάρχει ένα υγιές επιστημονικό σκεπτικό για να υποθέσουμε ότι είναι δυνατό να «εκτοξευτούν» τα κύτταρα ΝΚ φυσικά δολοφονικά κύτταρα, με τρόπους ώστε να αναγνωρίζουν και να σκοτώνουν τους Κοροναίους γενικά (συμπεριλαμβάνουν όλες τις παραλλαγές τους) σε πρώιμο στάδιο μόλυνσης. Τα ΝΚ κύτταρα έχουν όλο και περισσότερο περιγραφεί ότι έχουν την ικανότητα να αποκτούν ανοσολογική μνήμη.

Εκπαιδεύοντας αυτά τα κύτταρα με τρόπους που τους επιτρέπουν να αναγνωρίζουν διαρκώς και να στοχεύουν κύτταρα μολυσμένα με Coronavirus, το ανοσοποιητικό μας σύστημα θα μπορούσε να είναι τέλεια οπλισμένο για μια στοχευμένη επίθεση στο σύμπαν των Coronavirus πριν από την έκθεση.

Καθώς η ανοσολογική άμυνα που βασίζεται στα NK κύτταρα  παρέχει αποστειρωτική ανοσία και επιτρέπει ευρεία και γρήγορη προστασία, είναι λογικό να υποθέσουμε ότι η αξιοποίηση των έμφυτων ανοσοκυττάρων μας θα είναι ο μόνος τύπος ανθρώπινης παρέμβασης που μας απομένει για να σταματήσει η επικίνδυνη εξάπλωση εξαιρετικά μολυσματικών Παραλλαγών της Covid-19.

Εάν εμείς, οι άνθρωποι, δεσμευόμαστε να διαιωνίσουμε τα είδη μας, δεν έχουμε άλλη επιλογή από το να εξαλείψουμε αυτές τις εξαιρετικά μολυσματικές ιογενείς παραλλαγές. Αυτό, πράγματι, απαιτεί μεγάλες εκστρατείες εμβολιασμού. Ωστόσο, τα εμβόλια με βάση τα κύτταρα ΝΚ θα επιτρέψουν κυρίως τη φυσική μας ανοσία να είναι καλύτερα προετοιμασμένη (μνήμη!) 

Και να προκαλέσουμε την ανοσία της αγέλης  (που είναι ακριβώς το αντίθετο από αυτό που κάνουν τα σημερινά εμβόλια Covid-19, καθώς αυτά μετατρέπουν όλο και περισσότερο τους λήπτες εμβολίων σε ασυμπτωματικούς φορείς που διασπείρουν τον ιό).

Δεν υπάρχει λοιπόν ούτε ένα δευτερόλεπτο για χάσιμο για την αλλαγή των εργαλείων και αντικατάσταση των σημερινών δολοφονικών εμβολίων με εμβόλια που σώζουν τη ζωή.

Απευθύνω έκκληση στον ΠΟΥ και σε όλους τους εμπλεκόμενους, ανεξάρτητα από την πεποίθησή τους, να κηρύξουν αμέσως μια τέτοια ενέργεια ως ΕΝΙΑΙΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΕΘΝΟΥΣ ΑΠΟΦΑΣΗΣ.

Σταματήστε αμέσως όλους τους μαζικούς εμβολιασμούς Covid-19 (Ανοιχτή επιστολή προς τον ΠΟΥ) - Εμπειρογνώμονας για την έρευνα εμβολίων

Geert Vanden Bossche, PhD

Ο Geert Vanden Bossche, PhD, DVM, είναι ειδικός σε θέματα εμβολίων. Έχει μια μεγάλη λίστα συνεργασιών με εταιρείες και οργανισμούς με τους οποίους συνεργάστηκε για την ανακάλυψη εμβολίων και την προκλινική έρευνα, συμπεριλαμβανομένων των GSK, Novartis, Solvay Biologicals και Bill & Melinda Gates Foundation. Ο Δρ Vanden Bossche συντονίζει επίσης το πρόγραμμα εμβολίων του Έμπολα στο GAVI (Παγκόσμια Συμμαχία για Εμβόλια και Ανοσοποίηση).

Είναι πιστοποιημένος από το διοικητικό συμβούλιο στην ιολογία και τη μικροβιολογία, συγγραφέας περισσότερων από 30 δημοσιεύσεων, και εφευρέτης μιας αίτησης ευρεσιτεχνίας για καθολικά εμβόλια. Εργάζεται επί του παρόντος ως ανεξάρτητος σύμβουλος ερευνών εμβολίων.

Διακινδυνεύουμε να δημιουργήσουμε ένα παγκόσμιο, «ανεξέλεγκτο τέρας»

Ο Δρ Bossche πιστεύει ότι οι εμβολιολόγοι, οι κλινικοί ιατροί και οι επιστήμονες εστιάζουν μόνο στα βραχυπρόθεσμα αποτελέσματα σε ατομικό επίπεδο και όχι στις συνέπειες σε παγκόσμιο επίπεδο πληθυσμού, το οποίο πιστεύει ότι θα γίνει σύντομα εμφανές. Αποδεικνύεται ότι έχει μεταμορφωθεί «ένας αρκετά αβλαβής ιός σε ένα ανεξέλεγκτο τέρας».

Η ανησυχία του στηρίζεται στην «ανοσολογική διαφυγή». Για όσους χρειάζονται μια γρήγορη εισαγωγή στο θέμα, διαβάστε το άρθρο του Jemma Moran Μεταλλἀξεις παραλλαγές από τον κίνδυνο των υποχρεωτικών εγκλεισμών.

Για όσους χρειάζονται μια γενική επισκόπηση της ανοσολογίας μας, παρακολουθήστε τη συνέντευξη του Ivor Cummins Creon Levit , Ep81 The Amazing Immunology of the Viral Issue - Incredible Science at Work!  

Πολλοί γιατροί θα ωφεληθούν επίσης από την παρακολούθηση αυτού (σημείωση: ο μέσος ιατρός λαμβάνει εξαιρετικά λίγη εκπαίδευση στην ανοσολογία και την ιολογία). Όσοι επιθυμούν να εμβαθύνουν στην ανοσολογία γενικά, διαβάζουν για παράδειγμα, την βασική ανοσολογία του Roitt, Thirteenth Edition .

Ο Bossche δηλώνει ότι οι πολλαπλές αναδυόμενες, «πολύ πιο μολυσματικές» ιογενείς παραλλαγές, είναι ήδη παραδείγματα «ανοσολογικής διαφυγής» από την «έμφυτη ανοσία» μας, και πιθανότατα δημιουργήθηκαν από τις ίδιες τις κυβερνητικές παρεμβάσεις, τις λεγόμενες Μη Φαρμακολογικές Παρεμβάσεις (NPIs) - δηλαδή εγκλεισμούς και καλύμματα προσώπου. Ανεπίσημα, αλλά επίσης πιο γνωστά ως μη επιστημονικές παρεμβάσεις .

Πιστεύει ότι:

• Οι συνεχείς επεμβάσεις μαζικού εμβολιασμού είναι «πολύ πιθανό να ενισχύσουν περαιτέρω την «προσαρμοστική» διαφυγή του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς κανένα από τα τρέχοντα εμβόλια δεν θα αποτρέψει την αντιγραφή / μετάδοση ιογενών παραλλαγών»
• Ως εκ τούτου, «Όσο περισσότερο χρησιμοποιούμε αυτά τα εμβόλια για την ανοσοποίηση ανθρώπων εν μέσω μιας πανδημίας, τόσο πιο μολυσματικός θα γίνει ο ιός».
• Και «με την αυξανόμενη μολυσματικότητα έρχεται αυξημένη πιθανότητα αντοχής του ιού στα εμβόλια».

Ισχυρίζεται ότι οι πεποιθήσεις του είναι βασικές αρχές που διδάσκονται στην πρώτη τάξη ενός εμβολιολόγου- «Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε ένα προφυλακτικό εμβόλιο σε πληθυσμούς που εκτίθενται σε υψηλή μολυσματική πίεση (κάτι που είναι σίγουρα συμβαίνει καθώς κυκλοφορούν πολλές πολλαπλές μολυσματικές παραλλαγές»).

Δηλώνει ότι για να «δραπετεύσεις πλήρως», από τον εξαιρετικά μεταβλητό ιό, «χρειάζεται μόνο να προσθέσει μερικές άλλες μεταλλάξεις στον τομέα δέσμευσης υποδοχέων».

Οι άνθρωποι πρόκειται να χάσουν τη φυσική τους «έμφυτη» ανοσία ως συνέπεια του παρεμβατισμού

Η πραγματική του ανησυχία όμως, ή όπως το θέτει, «πέρα από την ανησυχία», είναι ότι η ανθρωπότητα μπορεί να βλάψει σοβαρά τη δική της, φυσική «έμφυτη» ανοσία , λόγω της μαζικής ανάπτυξης προγραμμάτων εμβολιασμού σε αυτήν την κρίσιμη στιγμή. Η «έμφυτη» ανοσία μας θα χαθεί (μια πλούσια, μη ειδική παραλλαγή, μορφή φυσικής ανοσίας).

Αυτό θα σήμαινε επίσης ότι θα χαθεί η προστασία με τη μεσολάβηση του εμβολίου.

Στιγμιότυπο οθόνης του Bossche Keynote - Summit Vaccine (Οχάιο), 2 Μαρτίου

Όλες οι νέες, πιο επικίνδυνες παραλλαγές θα αναπαράγονταν ενεργά από την ανθρωπότητα. Στην πραγματικότητα, «μετατρέποντας έναν σχετικά ακίνδυνο ιό σε βιολογικό όπλο μαζικής καταστροφής».

Περαιτέρω προ-σημειώσεις

• Vanden Bossche - Vaccine Summit Ohio, 2 Μαρτίου), βασικές διαφάνειες PDF , "Γιατί τα τρέχοντα εμβόλια Covid-19 δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για μαζικό εμβολιασμό κατά τη διάρκεια πανδημίας;"
• Vanden Bossche - «Πρέπει να σταματήσουμε όλες τις συνεχιζόμενες εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού Covid-19, καθώς ένα προσωρινό όφελος για την υγεία για τις πιο ευάλωτες ομάδες δεν δικαιολογεί δημόσια καταστροφή διεθνούς ανησυχίας», σύνοψη του χειρόγραφου PDF , 26 Φεβρουαρίου. 
• Σημείωση «Στην αφελής και απλοϊκή προσπάθειά μας να αποτρέψουμε την πανδημία να συνεχίσει τη φυσική της πορεία, στην πραγματικότητα παρέχουμε στο θηρίο μια ακόμη καλύτερη ευκαιρία να ξεφύγει από την ανοσία του ξενιστή από ό, τι κάνει η φυσική μόλυνση»

Πιο πάνω είναι η ανοιχτή επιστολή του προς τον ΠΟΥ, που εκδόθηκε στις 6 Μαρτίου 2021. Έχω προσθέσει μόνο περισσότερα διαλείμματα παραγράφου και μπλε επισημάνσεις, για να βοηθήσω τους άλλους να μπορούν να επεξεργάζονται ταχύτερα.

Διατίθεται έκδοση PDF .

Mass Vaccination in a Pandemic - Benefits versus Risks: Interview with Geert Vanden Bossche

https://be.linkedin.com/in/geertvandenbossche

Και εδώ η ''Επείγουσα ανοιχτή επιστολή από γιατρούς και επιστήμονες στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων σχετικά με τις ανησυχίες για την ασφάλεια των εμβολίων COVID-19''

Ως γιατροί και επιστήμονες, υποστηρίζουμε κατ 'αρχήν τη χρήση νέων ιατρικών παρεμβάσεων οι οποίες αναπτύσσονται και αναπτύσσονται κατάλληλα, έχοντας λάβει τη συναίνεση μετά από ενημέρωση από τον ασθενή. Αυτή η στάση περιλαμβάνει εμβόλια με τον ίδιο τρόπο όπως τα θεραπευτικά.

Σημειώνουμε ότι ένα ευρύ φάσμα παρενεργειών που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό των προηγουμένως υγιών νεότερων ατόμων με το γονιδιακά εμβόλια για την COVID-19. Επιπλέον, έχουν υπάρξει πολλές αναφορές από τα μέσα ενημέρωσης από όλο τον κόσμο για τα γηροκομεία που επλήγησαν από την COVID-19 εντός λίγων ημερών από τον εμβολιασμό των τροφίμων τους. Ενώ αναγνωρίζουμε ότι αυτά τα περιστατικά ενδέχεται, κάποια από αυτά, να ήταν ατυχείς συμπτώσεις, ανησυχούμε ότι υπήρξε και εξακολουθεί να υπάρχει ανεπαρκής έλεγχος για τις πιθανές αιτίες ασθένειας ή θανάτου υπό αυτές τις περιστάσεις, και ιδίως απουσία μεταθανάτιων εξετάσεων.

Συγκεκριμένα, αμφισβητούμε εάν τα βασικά ζητήματα σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων αντιμετωπίστηκαν επαρκώς πριν από την έγκρισή τους από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Ως επείγον ζήτημα, ζητούμε από τον EMA να μας δώσει απαντήσεις στα ακόλουθα ζητήματα:

πηγή

Halt All Covid-19 Mass Vaccination Immediately (Open Letter to the WHO) — Vaccine Research Expert